Músculo Liso

É formado por células longas e fusiformes com um único núcleo central, estão dispostas em camadas na parede do tubo digestivo, vasos sanguíneos, útero, etc, sendo revestidas e unidas por uma rede delicada de fibras reticulares.

O músculo liso é mais lento do que o músculo esquelético mas pode sustentar contrações por muito mais tempo sem se fatigar. Ainda é controlado por uma variedade de sinais químicos, simpáticos e parassimpáticos.

Apresenta externamente uma camada de glicolálix. Seu sarcolema tem um grande número de vesículas de pinocitose, enquanto que no sarcoplasma encontram-se mitocôndrias, retículo endoplasmático rugoso (RER), grânulos de glicogênio e aparelho de Golgi pouco desenvolvido, além da presença de miofilamentos de actina e miosina, dispostos em uma trama tridimensional e não organizados como nas fibras musculares estriadas. O armazenamento de cálcio é feito nas cavéolas.

Tecido muscular liso

O músculo liso pode ser dividido em dois grupos:

• Músculo Liso Multiunitário: é composto por fibras musculares separadas e discretas, que se contraem independentemente das outras, alguns exemplos desses músculos são o músculo ciliar do olho, o músculo da íris e o músculo piloeretores que causam a ereção dos pêlos quando estimulados pelo sistema nervoso simpático.

• Músculo Liso Unitário: milhares de fibras musculares lisas que se contraem juntas, que são ligadas por muitas junções comunicantes, das quais os íons fluem livremente de uma célula para outra, de forma que os potenciais de ação, ou o simples fluxo de íons, podem passar de uma fibra para a seguinte e fazer com que se contraiam em conjunto, esse tipo de músculo pode ser encontrado nas paredes da maioria das vísceras do corpo, incluindo o intestino, os ductos biliares, os ureteres, o útero e muitos vasos sanguíneos.

Link: Texto sobre contração e Platôs do músculo liso.

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Excitação e Contração Muscular

Mecanismo ocorre seguindo as etapas que seguem e que podem ser visualizadas no vídeo abaixo:

1. O potencial de ação no neurônio motor somático chega ao terminal axônico;
2. Os canais de Ca²+ voltagem dependente se abrem. O Ca²+ entra e induz a exocitose das vesículas sinápticas que contém Acetilcolina (ACh);
3. A ACh difunde-se dentro da fenda sináptica e liga-se com os receptores dos canais nicotínicos na placa motora terminal do músculo;
4. O influxo líquido de Na+ através dos canais sensíveis da ACh despolariza a membrana muscular, criando um potencial na placa terminal (PPT);
5. O PPT sempre cria um potencial de ação no músculo;
6. O potencial de ação se espalha a partir da junção neuromuscular ao longo da membrana da fibra e desce aos túbulos t;
7. Os receptores de diidropiridina voltagem-sensíveis abrem os canais que liberam o Ca²+ no retículo sarcoplasmático (RS);
8. O Ca²+ se difunde para dentro do citosol e liga-se à troponina, puxando a tropomiosina para onge do sítio de ligação com a miosina. Essa ação permite que a miosina libere fosfato inorgânico (Pi) a partir da hidrólise do ATP completando a força de contração;
9. No final da força de contração, as pontes cruzadas de miosina liberam o ADP e permanecem ligadas à actina. A miosina deve ligar-se à molécula de ATP para liberar o estado de rigidez;
10. A fibra muscular relaxa quando o Ca²+ é transportado para fora do citosol pela enzima Ca²+-ATPase. A remoção da troponina permite à tropomiosina bloquear novamente o sítio de ligação da miosina actina;
11. A atividade de ATPase da miosina hidrolisa o ATP em ADP e Pi. Ambos permanecem ligados à miosina. A cabeça da miosina gira e liga-se a uma nova molécula de actina, estando pronta para executar a próxima força de contração.